Avrupa Birliği, Alzheimer hastalığının erken dönemlerinde kullanılmak üzere Lecanemab antikorunu içeren yeni bir ilaca onay verdi. Yıllık maliyeti 23 bin Euro olan bu tedavi, hastalar tarafından karşılanmak zorunda kalacak.
Sözcü’nün aktardığına göre; Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kasım 2024’te verdiği ön onay sonrasında AB, ilacın kullanıma girmesi için onay verdi. Leqembi ismiyle bilinen bu ilaç, AB’de onaylanan ilk türü olma özelliğini taşıyor ve Lecanemab antikorunun yardımıyla sinir hücrelerinin ölümüne neden olan plak oluşumlarını azaltarak bilişsel yeteneklerdeki gerilemeyi yavaşlatıyor. Almanya’da yaklaşık 1.8 milyon, Avrupa genelinde ise 9 milyondan fazla Alzheimer hastası bulunuyor.
İLERLEMENİN YAVAŞLAMASINA YARDIMCI OLACAK
Bu ilaç, hastalığı tedavi etmiyor ancak ilerlemesini yavaşlatma özelliğine sahip. AB, ilacın maliyetinin yüksek olmasına rağmen, “getireceği yararın düzenli infüzyonların maliyetinden fazla olması” şartıyla onay verdi. Leqembi, Alzheimer hastalarına her iki haftada bir yaklaşık bir saat süren intravenöz infüzyon yoluyla uygulanacak. Ayrıca, beyinde şişme ve kanama gibi yan etkilerin de görülebileceği ifade ediliyor.
İlaç, ABD’de 6 Temmuz 2023 tarihinde onaylandı ve orada da tedavi maliyeti hasta başına yaklaşık 23 bin Euro. İngiltere de bu ilacı onaylamış olsa da, sağlık sisteminin masraflarını karşılamadığı belirtiliyor.
